Esta é uma pergunta feita por muitas portadoras de Endometriose. De fato, não são só as dores que assombram e tiram a nossa paz. A falta de compreensão, por parte dos médicos, família, amigos, colegas de trabalho e outros, é tão difícil quanto lidar com os sintomas desta doença.
Aliás, a falta de compreensão também dói e muito! E o pior é que não existe um analgésico potente para aliviar este tipo de dor!
Por que isto acontece? Podemos pensar em alguns motivos, vejamos:
Aliás, a falta de compreensão também dói e muito! E o pior é que não existe um analgésico potente para aliviar este tipo de dor!
Por que isto acontece? Podemos pensar em alguns motivos, vejamos:
1º) A "FALTA DE INFORMAÇÃO" E A "DESINFORMAÇÃO"
Quando se trata de Endometriose nos deparamos com dois tipos de problemas: a "Falta de Informação" e a "Desinformação". Podem parecer sinônimos, mas não são!
No primeiro caso, a Falta de Informação, é fácil de entender. Se sairmos nas ruas e perguntarmos aleatoriamente às pessoas, "o que é Endometriose", a maioria irá dizer que nunca ouviu falar. Até mesmo algumas portadoras (para não dizer a maioria) ficaram com um ponto de interrogação no rosto quando ouviram pela primeira vez o diagnóstico. Este desconhecimento, em parte, provém do fato de estarmos lidando com uma doença totalmente enigmática (não se conhece a causa, nem a cura); mas também pode ser explicado pela falta de interesse ou o "não-reconhecimento" da importância da divulgação da Endometriose para a saúde feminina. Isto é um problema mundial.
No primeiro caso, a Falta de Informação, é fácil de entender. Se sairmos nas ruas e perguntarmos aleatoriamente às pessoas, "o que é Endometriose", a maioria irá dizer que nunca ouviu falar. Até mesmo algumas portadoras (para não dizer a maioria) ficaram com um ponto de interrogação no rosto quando ouviram pela primeira vez o diagnóstico. Este desconhecimento, em parte, provém do fato de estarmos lidando com uma doença totalmente enigmática (não se conhece a causa, nem a cura); mas também pode ser explicado pela falta de interesse ou o "não-reconhecimento" da importância da divulgação da Endometriose para a saúde feminina. Isto é um problema mundial.
Porém, se a falta de informação sobre a doença é ruim, pior ainda é recebê-la de maneira errada! Isto é o que chamamos de Desinformação, outro grave problema enfrentado pelas portadoras e que têm sido cada vez mais frequente. É tão sério que uma simples informação incorreta pode até agravar um quadro de Endometriose.
Um bom exemplo sobre esta Desinformação foi passado, este ano, pela novela global "Insensato Coração", com a personagem "Carol" que parece ter todas as doenças, menos Endometriose!
De todo modo, esta dupla infeliz - a "Falta de Informação" e a "Desinformação" - contribui para que as portadoras de Endometriose sejam mal compreendidas. Sim, pois se não há conhecimento sobre a doença - seus sintomas e consequencias - fica difícil tentar compreender a portadora.
Por outro lado, a informação incorreta atrapalha o diagnóstico e o tratamento, e ainda contribui para que as dores, frequentemente associadas à doença, sejam vistas como "frescura", "mentira", "exagero", "psicológicas" e por aí vai.
De todo modo, esta dupla infeliz - a "Falta de Informação" e a "Desinformação" - contribui para que as portadoras de Endometriose sejam mal compreendidas. Sim, pois se não há conhecimento sobre a doença - seus sintomas e consequencias - fica difícil tentar compreender a portadora.
Por outro lado, a informação incorreta atrapalha o diagnóstico e o tratamento, e ainda contribui para que as dores, frequentemente associadas à doença, sejam vistas como "frescura", "mentira", "exagero", "psicológicas" e por aí vai.
2º) O DESPREPARO DOS MÉDICOS
Ora, sabemos que a Endometriose é uma doença ginecológica, logo se espera que qualquer ginecologista seja capaz de diagnosticá-la, correto? Nem tanto! Vejam: não estou falando que todos os ginecologistas precisam saber como tratar a Endometriose, afinal, esta patologia necessita de especialização; porém estar preparado para diagnosticá-la deveria ser obrigação.
Infelizmente, leva-se de 8 a 10 anos para uma mulher descobrir que tem Endometriose. Isto não é piada; existem pesquisas que comprovam esta afirmação. O problema é que se trata de uma doença PROGRESSIVA, ou seja, quanto mais tempo leva para começar a tratá-la, pior o prognóstico.
Infelizmente, leva-se de 8 a 10 anos para uma mulher descobrir que tem Endometriose. Isto não é piada; existem pesquisas que comprovam esta afirmação. O problema é que se trata de uma doença PROGRESSIVA, ou seja, quanto mais tempo leva para começar a tratá-la, pior o prognóstico.
Sinceramente, aqui não cabe dizer que a culpa é da falta de informação, afinal estamos falando de médicos que estão estudando especificamente para aprender sobre as doenças ginecológicas, ou seja, em algum momento, eles certamente estudam sobre a Endometriose.
Então, o que acontece? O meu palpite é que isto é uma questão de "prioridade", quer dizer, em medicina ensina-se que as doenças comuns são as mais frequentes. Ora, os sintomas da Endometriose são muito parecidos com várias outras patologias mais comuns, o que quer dizer que para vários ginecologistas, a Endometriose é a "última da fila", e isto quando ela está na fila! Brincadeiras a parte, o que pode estar acontecendo é que quando uma paciente queixa-se de cólicas menstruais, o ginecologista só vai desconfiar de Endometriose, depois que tiver pesquisado todas as outras doenças que causam este mesmo sintoma.
Esta conduta precisa mudar, pois a Endometriose é uma doença grave que não pode esperar para ser diagnosticada. Portanto, todos os ginecologistas deveriam saber que quando uma mulher ou mesmo uma adolescente diz que sente fortes cólicas durante o período menstrual, a primeira doença que deverá investigar é a Endometriose.
Vale lembrar que, atualmente, é possível diagnosticá-la (ou levantar a hipótese do diagnóstico) através de exames de imagem específicos e de um bom preparo do profissional. Um médico despreparado pode ser um dos motivos pelos quais somos mal compreendidas.
Vale lembrar que, atualmente, é possível diagnosticá-la (ou levantar a hipótese do diagnóstico) através de exames de imagem específicos e de um bom preparo do profissional. Um médico despreparado pode ser um dos motivos pelos quais somos mal compreendidas.
3º) A DIFICULDADE EM LIDAR COM A DOENÇA
Infelizmente, mesmo sem querer, a portadora de Endometriose também pode contribuir para a falta de compreensão da doença.
É claro que todo diagnóstico de uma doença crônica é doloroso e difícil. Com a Endometriose não é diferente. Descobrir-se "portadora de Endometriose" pode ser uma das experiências mais frustrantes e temerosas na vida de uma mulher. Passamos por diversos "estágios psicológicos" até chegar à "Aceitação" (leia mais na postagem "Eu tenho Endometriose, e agora?").
O problema é quando não se consegue aceitar a doença, pois neste caso, ficamos reclusas e geralmente não queremos falar, pensar ou escrever sobre a Endometriose. Muito menos divulgá-la! Isto faz parte de todo o processo da doença e temos o direito de nos sentirmos assim.
É claro que todo diagnóstico de uma doença crônica é doloroso e difícil. Com a Endometriose não é diferente. Descobrir-se "portadora de Endometriose" pode ser uma das experiências mais frustrantes e temerosas na vida de uma mulher. Passamos por diversos "estágios psicológicos" até chegar à "Aceitação" (leia mais na postagem "Eu tenho Endometriose, e agora?").
O problema é quando não se consegue aceitar a doença, pois neste caso, ficamos reclusas e geralmente não queremos falar, pensar ou escrever sobre a Endometriose. Muito menos divulgá-la! Isto faz parte de todo o processo da doença e temos o direito de nos sentirmos assim.
Porém, é preciso estar ciente que à medida que nos escondemos, a doença também continua no "anonimato" e isto acaba contribuindo cada vez mais para que os outros (leigos) não compreendam as nossas dores, nossa tristeza, depressão e etc.
Hoje, no Brasil, somos mais de 6 milhões de portadoras. É um número expressivo para uma doença tão pouco conhecida. Imaginem se as 6 milhões de brasileiras resolvessem divulgar e informar sobre a Endometriose... certamente já teríamos feito muitas conquistas e nossa qualidade de vida seria bem melhor!
Até a próxima!
Portanto, meninas, vamos nos empenhar e nos unir para divulgarmos esta "EndoChata"! Tenho certeza de que juntas, iremos mudar a realidade da Endometriose em nosso país.
Até a próxima!
Luciana T. Golegã Diamante
Olá meninas, Adorei o Blog; me ajudou muito a ter informações sobre a endometriose. eu tb nunca tinha ouvido falar, até 2009, em uma propaganda de TV. Sempre tive cólicas terríveis e sempre me disseram q era " normal". mas com o tempo e idade( hj com 43 anos) foram piorando. EU que tive a iniciativa de levantar a " suspeita " pra ginecologista de meu plano de saude(trasmontano). Bem e so agora em 2011 tive a certeza de ter endometriose e minha batalha vai começar agora.Segundo a ginecologista é caso de cirurgia; já me encaminhou p/ uma cirurgiã e pediu todos os exames. Dia 29/07 saberei o que vai acontecer daqui pra frente. Mas sei q o psicologico altera..pq as dores comprometem o relacionamento e vida diária...agora é " torcer" para que o plano de saude não crie problemas..saberei em breve..beijus e obrigada por criar esse blog que muito me ajudou nessa fase inicial em que a gente se sente perdida!
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