3º Depoimento - Protesto de Portadoras de Endometriose
"Minha luta contra a endometriose"
Meu nome é Amanda Lobo Campos, tenho 29 anos, descobri que tenho endometriose em janeiro de 2009, quando parei de tomar a pílula "Diminut" e minhas cólicas aumentaram, e o remédio "Ponstan" não dava conta da dor. Tudo começou num dia que não consegui chegar em casa, parei na rua e pedi ajuda para desconhecidos e fui encaminhada para o hospital, não sabia nem o que era endometriose.
Fui examinada por uns cinco médicos e nunca esquecerei a cara de uma das médicas que achava que eu estava fingindo e que na verdade estava tendo um aborto. Fui medicada e encaminhada para uma consulta com a única médica do meu Plano de Saúde que eu tinha na época (Cidade de Santos), a Dra Márcia. Ela explicou o que era endometriose, e naquela mesma consulta, falou que teria que fazer uma videolaparoscopia para ter certeza do diagnóstico. Na época eu não era casada, mas mesmo assim ela já me informou sobre a possibilidade de não poder ser Mãe.
Neste mesmo mês fiz a cirurgia e tomei "Zoladex" por 3 meses. Neste período, casei e estava em tratamento, porém em Julho iniciei as tentativas para engravidar, mas logo na primeira menstruação, após o Zoladex, as dores já eram fortes de novo. Em Dezembro, não aguentava mais tantas dores e fui procurar a médica que me operou, mas ela disse que não podia me ajudar.
Comecei a via sacra atrás de médicos da lista do meu Plano de Saúde que aliás havia mudado para um novo Plano. Fui em especialistas em infertilidade e endometriose, e em março de 2010 fui para minha segunda videolaparoscopia, com o Dr. Otacilio, com a cobertura deste novo Plano, no Hospital São Lucas, e após a cirurgia tomei "Cerazette" como indicado, para depois tentar engravidar.
Foi o que fiz, ate que as dores voltaram, mas de uma forma diferente, agora tinha dores durante a ovulação, não mais durante o período que estava menstruada, então as dores eram praticamente o mês todo, tomava todos os dias "Tylex 30 mg" e "Toragesic 10 mg sublingual", e alguns dias "Tramal" no Pronto Socorro. Parei de trabalhar, de sair, de "namorar" e voltei desesperadamente a procurar médicos pela minha cidade, Praia Grande, e pela cidade próxima, Santos, até que achei melhor ir para São Paulo.
Passei por três especialistas em endometriose, com consulta particular, fiz exames que na minha cidade não foram pedidos e neste período fiquei tentando engravidar sem sucesso, até conseguir juntar dinheiro para realizar minha terceira videolaparoscopia com a Dra Rosa Maria Neme, no Hospital Santa Cararina em Sao Paulo (janeiro de 2011). Faz quatro meses que fiz a cirurgia, ainda não consegui engravidar, mas já voltei a trabalhar e estou muito feliz de não ter que tomar analgésicos e antinflamatorios todos os dias.
Estou com um Processo contra meu Plano de Saúde, pois eu solicitei que pagassem as diárias do Hospital e o procedimento cirúrgico desta minha terceira videolaparoscopia, sendo que paguei particular, a ginecologista, o cirurgião do intestino, o anestesista e a instrumentadora. Além disto, pesquisei antes, qual Hospital em São Paulo o meu plano teria cobertura e mesmo assim foi negado.
Mas com meu advogado consegui uma liminar e fui internada no dia planejado, porém passei pelo nervoso do pré-operatório normal, adicionado com a incerteza de conseguir ou não a liminar a tempo, já com a dieta indicada e "pra lá e pra cá" com advogado e mala pronta no porta malas, para subir para São Paulo, já atrasada para a internação. Não foi facil e isso o Plano de Saúde não vê!!!!
Pago todo mês sem atraso a mensalidade do Plano, e gostaria que no mínimo fôssemos tratadas com respeito!
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É isto mesmo, Amanda! No mínimo deveríamos ser tratadas com respeito pelos Planos de Saúde! Este depoimento mostra, mais uma vez, como somos vítimas não apenas dos males que a nossa doença nos causa, mas também dos Planos de Saúde e de médicos despreparados.
Se você tem endometriose e passou por situação semelhante a esta, junte-se a nós! Envie seu depoimento para o e-mail: endometrioseprotesto@gmail.com
Unidas, sabemos que podemos mudar esta difícil realidade pela qual passam muitas portadoras de endometriose!
Obs: Os nomes dos medicamentos citados no texto só podem ser administrados com a prescrição médica. Sempre procure seu médico antes de tomar qualquer medicação.
Visite também:
www.endometriosebrasil.com.br
Olá, bom dia!
ResponderExcluirSou portadora de Endometriose também, e gostaria de saber se poderia ter acesso ao contato da Amanda (algum e-mail ou algo assim).
Moro em Praia Grande e como vi que ela é de Santos, gostaria de poder conversar, pois sofro dessa doença que nos atormenta e não conheço aqui na Baixada ninguém com quem possa dividir minha experiência.
Obrigada,
Andaira
como se já não bastasse os problemas que a gente passa e ainda ter a falta ,de respeitoe compreenção de certos hospitais com um plano de saúde que na verdade vc esta pagando pela segunda vez seu plano para o governo e ver essas barbarie com pouco descaso alías lu era bom a gente fazer mesmo um protesto : ~ aproveitando o gancho ...pois eu briguei no hospital pra ter meu prontuario de segunda via e quiseram me cobrar uma taxa eu fiz um e forrobodó e nao paguei e consegui falei que esta no código de ética de medicina numero artigo de num 70e 71 achei absurdo pois é o nosso direito ...
ResponderExcluirDei uma de xarope e falei que se nao me fornescesse como meu direito ,eu iria acionar um b.o e falei do artigo de n' 70' 71 como vc me passou menina precisava ver a agilidde deles me entregaram, sem "cobrar A TAL TAXA " e me pediram desculpas pois meu plano 'e individual particular ai eu falei que nao interessa 'e direito de qualquer pessoa conveniada ,particular,SUS enfim É nosso direito......
ResponderExcluirBom eu também descobri um diagnostico de endometriose há um ano. os médicos do convenio pelos quais passei nao deram a devida importancia ao meu caso, que, segundo eles, minhas cólicas abdominais no periodo menstrual e ovulação eram oriundas de stress, depressão. Uma vez diagnosticado meu problema, passando por um famoso médico especialista, e após fazer exames de qualidade, coisa q meu antigo convenio tambéem nao cobria, descobri ter grandes focos envolvendo a parte ginecologica e alguns na parte intestinal. enfim, esse medico me propos uma cirurgia de um custo de 22000,00 reais de cara numa primeir intervenção cirurgica que duraria cerca de 8 horas e me mobilizaria num repouso de cerca de 1 mes. Ora nenhum convenio cobriria esta despesa logoa assim de cara... creio q esse seja um procedimento arriscado para quem nunca o fez. na verdade acho q há incompetencia nos convenios sim, porem acho q há abuso do "mercenarismo" 9nem sei se existe essa palavra) por parte de certos medicos. temos de ter um olhar crítico. nao sei a obrigatoriedade do convenio de cobrir uma cirurgia destas até por isto etou na net neste mmto. mas quero deixar claro q mesmo o particular oferecendo mais recursos para este nosso problema q tanto nos maltrata, deve ser escolhido com um cautela.
ResponderExcluirOI meninas também tenho endometriose e como vocês procurei vários médicos pelo plano mas nenhum fazia o tratamento e o plano também não cobria.
ResponderExcluirAqui no Rio de Janeiro consegui encontrar tratamento na rede pública, no hospital Pedro Hernesto (que é centro de referencia no tratamento de endometriose)fazem 3 semanas que fiz a cirurgia para retirada de focos e desobstrução das trompas correu tudo bem, a equipe médica é maravilhosa o chefe da equipe é o Dr Marco Aurélio especialista em endometriose.
Fica a dica quem puder pode procurar tratamento lá e o mais importante não é demorado a minha primeira consulta foi em fevereiro e agora em julho já fiz a cirurgia.