Grupo de protesto a favor dos direitos das portadoras de Endometriose!
domingo, 5 de junho de 2011
Especialistas em Endometriose: Estrelas que brilham distantes de nós!
Vocês sabiam que o Brasil é referência mundial em endometriose? Sim! Nossos médicos especialistas são mundialmente reconhecidos por seus excelentes trabalhos na área de diagnóstico e tratamento da nossa doença! Estamos à frente até com o tratamento feito através da Cirurgia Robótica! Uau!!!
Motivo de orgulho? Nem tanto...
Notícias como estas não mudam em nada a realidade da mulher que sofre com a endometriose no Brasil. Das 6 milhões de portadoras, nem 1% deve ter acesso a estes tão aplaudidos avanços científicos. Um bom exemplo é a Cirurgia Robótica. De que adianta tanta tecnologia, tanto avanço, tantas promessas, se não servirá para a maior parte das portadoras? Imaginem! Se uma "mera" Videolaparoscopia é constantemente "negada" pelos planos de saúde, ou cobrada a preços impagáveis pelos médicos particulares, o que dirá uma "Cirurgia Robótica"!!! Faz-me rir!
Além disto, estes avanços científicos e todo o conhecimento sobre a doença, devem estar guardados a sete chaves, em um baú com senha, amarrado em uma pedra, no fundo do mar! Só pode ser! Isto explica o motivo de termos tão poucos médicos realmente especialistas e capacitados em diagnosticar e tratar a endometriose!
Quanta ironia: um país reconhecido mundialmente pelos avanços no tratamento de uma doença que a maior parte dos ginecologistas brasileiros mal sabe tratar!
Mas o pior vem agora: alguns destes médicos (que nada sabem sobre cirurgia para endometriose) descobriram que é muito fácil convencer uma portadora a colocar a mão no bolso! Sim, é verdade! Somos pacientes desesperadas por uma promessa de vida sem dores e uma possível gravidez. Fazemos o que podemos e gastamos o que não temos se um médico nos garantir que irá realizar nossos sonhos! Pobre de nós. Vítimas da ganância e da falta de ética!
A portadora de endometriose deve ser a mulher que mais teve ginecologistas na vida! Nenhuma outra doença ginecológica leva à tanta peregrinação médica. Uma verdadeira romaria! O problema é que a cada novo médico, nova cirurgia! E o nosso umbigo, ó... nem existe mais!
Nada contra as pesquisas, ao empenho e à capacidade dos nossos médicos especialistas. Deveríamos, sim, nos orgulhar; mas como portadoras fica difícil aplaudir o que sabemos que é para o nosso bem, mas não podemos usufruir. É como ir a uma festa de aniversário e ser impedida de comer o bolo!
Sinceramente, seria muito melhor lermos a notícia de que o Brasil inaugurou o seu primeiro Centro de Endometriose gratuito, com todos os avanços científicos e tecnológicos disponivéis e com mais de 200 médicos capacitados do que saber que os nossos médicos especialistas são estrelas que brilham distantes de nós!
Estou tão sensível, Lu, que chorei ao ler... Me identifiquei com a peregrinação... Sou recordista em ultrasons, em ginecos... Fiz uma laparo em maio de 2009 e o médico não descobriu nada e ainda me pegou 300 reais para o instruentista, que era a esposa dele. Como não houve resultado, continuaram as dores e os sangramanetos, procurei mais dois médicos e um deles disse que precisaria abrir novamente, nova cirurgia em menos de um ano... posterguei,fiz histerosalpingografia de novo, fiz ressonância com preparo para endometriose, só pra evitar o inevitável... Não teve jeito, paleativos já não adiantavam... então, nova cirurgia (sem combrança extra) e a confiança em um médico restituída... Agora em tratamento com Zoladez 10,8 (última dose este mês) e a esperença de livrar da dores e engravidar pós tratamento... Termino este comentário aos pratos... estou com depressão, talvez devido ao tratamento... Afastada do trabalho há 70 dias... Vida parada e a expectativa que não cessa... e a frustação de ter demorado tanto descobrir que era protadora da doença... Desculpem o desabafo...
Estou pronta (com risco cirurgico) na fila para cirurgia em um hospital público do RJ há 07 meses e semana retrasada qd fui a consulta crente que seria marcada, recebi a notícia de que não existe nem previsão qd entrarei no mapa cirurgico. Estou desolada porque há 6 anos peregrino pra diagnosticar e qd fifalmente consigo não sei qd vou operar... As vezes sinto que vou explodir de tanta ansiedade e tristeza. Fui há um médico particular que me disse que no final, toda essa demora é no fundo é pra nos obrigar a pagar particular, afinal po desespero toma conta de todas nós... É um absurdo!!!!
Terrível e triste tudo isto, meninas! Por isto não podemos mais ficar caladas! A verdade é que estão nos fazendo de bobas, querendo nosso dinheiro, quando na verdade temos direitos que não são respeitados, tanto pelos planos de saúde, quanto pelo SUS! Vamos ficar de olho e começar a fazer barulho, porque não é mais possível ficarmos desta maneira!!!
Olá meninas operei em 2010 pelo plano confirmei a endometriose e estou tomando um anticoncepcional aluerre acho que é assim que escreve! estou em tratamento a 6 meses espero conseguir ter meu BB meu sonho mais que um sonho tudo na vida! Espero que vcs tenha conseguindo realizar as cirurgias de vcs e estejam bem!! devemos nos manifestar poucos especialistas cobrando absurdo por uma consulta onde é a nossa saude que está em risco!! Beijos fiquem com Deus
Estou tão sensível, Lu, que chorei ao ler... Me identifiquei com a peregrinação... Sou recordista em ultrasons, em ginecos... Fiz uma laparo em maio de 2009 e o médico não descobriu nada e ainda me pegou 300 reais para o instruentista, que era a esposa dele. Como não houve resultado, continuaram as dores e os sangramanetos, procurei mais dois médicos e um deles disse que precisaria abrir novamente, nova cirurgia em menos de um ano... posterguei,fiz histerosalpingografia de novo, fiz ressonância com preparo para endometriose, só pra evitar o inevitável... Não teve jeito, paleativos já não adiantavam... então, nova cirurgia (sem combrança extra) e a confiança em um médico restituída... Agora em tratamento com Zoladez 10,8 (última dose este mês) e a esperença de livrar da dores e engravidar pós tratamento... Termino este comentário aos pratos... estou com depressão, talvez devido ao tratamento... Afastada do trabalho há 70 dias... Vida parada e a expectativa que não cessa... e a frustação de ter demorado tanto descobrir que era protadora da doença... Desculpem o desabafo...
ResponderExcluirEstou pronta (com risco cirurgico) na fila para cirurgia em um hospital público do RJ há 07 meses e semana retrasada qd fui a consulta crente que seria marcada, recebi a notícia de que não existe nem previsão qd entrarei no mapa cirurgico. Estou desolada porque há 6 anos peregrino pra diagnosticar e qd fifalmente consigo não sei qd vou operar...
ResponderExcluirAs vezes sinto que vou explodir de tanta ansiedade e tristeza.
Fui há um médico particular que me disse que no final, toda essa demora é no fundo é pra nos obrigar a pagar particular, afinal po desespero toma conta de todas nós...
É um absurdo!!!!
Terrível e triste tudo isto, meninas! Por isto não podemos mais ficar caladas! A verdade é que estão nos fazendo de bobas, querendo nosso dinheiro, quando na verdade temos direitos que não são respeitados, tanto pelos planos de saúde, quanto pelo SUS! Vamos ficar de olho e começar a fazer barulho, porque não é mais possível ficarmos desta maneira!!!
ResponderExcluirOlá meninas operei em 2010 pelo plano confirmei a endometriose e estou tomando um anticoncepcional aluerre acho que é assim que escreve! estou em tratamento a 6 meses espero conseguir ter meu BB meu sonho mais que um sonho tudo na vida!
ResponderExcluirEspero que vcs tenha conseguindo realizar as cirurgias de vcs e estejam bem!! devemos nos manifestar poucos especialistas cobrando absurdo por uma consulta onde é a nossa saude que está em risco!!
Beijos fiquem com Deus