FAZENDO A DIFERENÇA

Este tópico é para divulgar as novidades de nosso blog!

Logo teremos depoimentos de portadoras de Endometriose que tiveram ou estão tendo dificultades para se tratar. Umas possivelmente com planos de saúde que dão negativas para seu pedido de cirurgia, outras com dificuldades no diagnóstico, outras com cirurgias mal feitas ...
Nós temos o dever de não se calar, além de divulgar informações sobre a doença em, www.endoamigasespiritosanto.blogspot.com, através deste blog vamos buscar nossos direitos.

Estamos caladas a muito tempo, mas precisamos Urgentemente que as autoridades tenham conhecimento do que vem acontecendo.

Temos uma doença até então que não há CURA, mas existe tratamento e temos o direito de receber, sem precisar passar por tais constrangimentos!

Nosso lema é: Fazer a diferença!

Junte-se a nós enviando seu depoimento; o seu nome e nem o do seu médico serão divulgados mas sua história será contada para que outras portadoras não passem pela experiência desagradável que você passou.

Aguardamos sua história no email:  endometrioseprotesto@gmail.com

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"Endometriose: Um Alerta e Um Protesto"

Não é nada fácil ser portadora de Endometriose. Além de todos os sintomas que esta doença nos traz, como dores, infertilidade, dispareunia (dores na relações sexuais), dificuldades de evacuar e/ou urinar; também encontramos imensa dificuldade em tratá-la. 

Infelizmente nem todos os ginecologistas estão suficientemente familiarizados com a doença a ponto de conseguir diagnosticá-la e tratá-la da maneira correta. Isto porque tanto o diagnóstico como o tratamento (especialmente o cirúrgico) são complexos e exigem especialização. Esta especialização envolve altos custos e necessita de muito tempo de estudo e prática.

Penso que muitos ginecologistas não têm condições, oportunidade ou não demonstram interesse por esta área. Por este motivo, a disponibilidade de profissionais especializados é escassa, o que faz o tratamento se tornar oneroso e pouco acessível, deixando muitas portadoras sem atendimento adequado (mesmo as que possuem Planos de Saúde) ou sofrendo nas filas de espera do Sistema Único de Saúde (SUS).

Mas, isto pode mudar! Por isto criamos este blog, porque entendemos que com a informação adequada sobre a realidade da mulher com endometriose, podemos sensibilizar tantos os médicos, como os responsáveis pelos Planos de Saúde, e principalmente, nosso Governo, para que nos dê uma atenção especial e nos ajude a enfrentar esta doença com dignidade e respeito, que todas merecemos.

Está na hora de todos saberem que não é só a dor da Endometriose que nos faz sofrer, mas também toda a dificuldade e custo para tratar esta doença.

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Saiba escolher o verdadeiro especialista em Endometriose!

Quando temos uma consulta de primeira vez, a única coisa que temos geralmente é o livrinho do plano de saúde ou o número que localizamos na internet, pois bem você vai até o consultório com todas as grandes espectativas!!!
Só que existe uma grande diferença para nós portadoras de Endometriose, não basta o médico ser gentil e simpático ou até mesmo ter uma boa aparência ... aquele ditado "a primeira impressão é a que fica", pois é nessa que podemos nos dar mal.

Primeira situação:

Você ainda não foi diagnosticada, chega ao consultório e conta toda sua história ... fique atenta nem tudo que se ouve é verdade ou realidade da situação, neste momento seja crítica... no sentido de questionar, não tenha vergonha de perguntar, tire todas as suas dúvidas!
Se o médico disser... você pode ter ou afirmar você tem Endometriose, pergunte: Você é especialista nesta doença?

Se a resposta for não é possível que ele já tenha um médico para te indicar.
Se a resposta for sim irá te passar exames específicos para investigar ... neste momento ele vai investigar a sua saúde e você precisa investigar o médico... estranho?!?!?! Mas é isso mesmo, precisa se informar sobre sua conduta, localizar pacientes que já passaram por este primeiro estágio que está, acredite ou não a internet hoje é uma ótima ferramenta!
Blogs, comunidades no Orkut, site de campanhas sobre endometriose, se informar nunca é demais pelo contrário é fundamental! Troque experiências, tire suas dúvidas e esteja confiante que está no caminho certo!

Segunda situação:

Você já é portadora de endometriose, seu papel é alertar as novas portadoras com sua experiência de vida para que ela não passe pelas mesmas angústias que você! E mesmo assim você precisa sempre estar se informando ... trocando experiências ou seja ficar antenada em tudo que está acontecendo, pq hoje um médico que tinha um bom conceito amanha pode não ter mais, ou seu plano muda e precisa procurar um novo especialista para te acompanhar... também precisa das mesmas informações de uma recém diagnosticada.

Seja criteriosa! É a sua saúde, qualidade de vida, relacionamento e fertilidade que estão em jogo!

Este blog foi criado para informar, em forma de protesto, sobre os médicos corruptos que assumem cirurgias sem experiência ou menor CONHECIMENTO para isso. Como pode um médico retirar uma lesão se ele não foi apresentado a ela?

A endometriose é uma doença que está em estudo, não se sabe a causa. O médico que se disponibiliza a tratar pacientes de endometriose precisa estar em constante atualização para que não cometa nenhum engano ou chegue na hora da cirurgia deixe lesões dentro de você que vão continuar crescendo, se infiltrando e o pior quando você se der conta, pode ser tarde e você tenha que perder uma trompa, ou um ovário, por exemplo, pq não tem mais SOLUÇÃO.

Nossa luta é longa mas vamos vencer!

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E se o plano de saúde negar a cirurgia?

Imaginemos a seguinte situação: Você paga por um plano de saúde por anos!                 

E quando menos se espera precisa de uma cirurgia, independente se essa cirurgia é para tratamento de endometriose ou não. Você vai até o Plano entrega o pedido da cirurgia e para sua surpresa o pedido é negado, ou apenas autorizado alguns procedimentos, ou ainda é negado materiais extremamente necessários para a realização da cirurgia. Não se assuste!

Isso acontece e com mais freqüência do que podemos imaginar.

Vamos deixar claro que todo plano de saúde é OBRIGADO a autorizar a realização de cirurgia de endometriose profunda (muito comum ser negada!) caso a paciente tenha cumprido a carência. É obrigado também a fornecer todos os materiais descartáveis que o médico julgar necessário para a realização da mesma. Não perca seu tempo e paciência discutindo com o plano, eles não merecem tanta atenção, afinal estão poucos e lixando para a sua saúde e bem estar, o que eles visam é lucro. E lucro alto! É claro que devem ter lucros, afinal são empresas e o que mais queremos é que eles continuem firmes no mercado. Porém o que também queremos é que sejam HONESTOS, trabalhem de acordo com a lei e as regulamentações governamentais. É preciso que paguem valores justos aos médicos e as equipes, pois por incrível que pareça médicos também comem, pagam impostos, tem famílias, estudam, e com os valores que os planos andam pagando pelos procedimentos cirúrgicos fica impossível realizar um bom trabalho.

O que eu faço então se o plano negar minha cirurgia?

O primeiro passo é procurar um advogado, seria ótimo um advogado especialista em planos ou seguros de saúde. Cada advogado trabalha de uma forma, mas o mais adequado é o advogado cobrar do seu plano de saúde as despesas que você teve com os honorários, afinal se o plano tivesse autorizado a cirurgia você não estaria precisando de advogado. Você vai precisar do pedido de cirurgia negado e mais outras informações que o advogado vai pedir. 

O advogado vai entrar com um pedido de liminar e de danos morais no fórum de sua cidade, o despacho sai em pouco tempo, já que se trata de saúde, costuma não demorar mais do que 15 dias.

Você mesmo pode pegar o despacho no fórum e (ter o imenso prazer!) entregar no plano de saúde... aí você curte bastante esse momento! Posso dizer que é uma maravilhosa sensação... O Plano tem que entregar o pedido de cirurgia autorizado no mesmo dia, caso contrário, paga multa (multa alta!) a você. Preste bastante atenção se todos os procedimentos, materiais, diárias e hospital pedido pelo seu médico foram autorizados. Estando tudo isso certo é só marcar a cirurgia! Alguns meses depois deve acontecer a audiência de conciliação sobre o valor que o plano deve te pagar pelos danos morais. 

Desistir jamais! Saúde em primeiro lugar!

Lívia Lorenzini Lazarini

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Como denunciar uma negativa de cobertura do novo rol?

O rol de procedimentos e eventos em saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar passa a valer a partir do dia 7 de junho de 2010. Isso significa que todos os procedimentos incluídos nessa nova revisão de rol são de cobertura obrigatória para quem tem planos de saúde a partir dessa data. Caso ocorra alguma negativa de cobertura, ou seja, uma operadora de plano de saúde negue o que está listado no rol, o beneficiário dessa operadora deve procurar a Agência Nacional de Saúde Suplementar e fazer uma denúncia para que a Agência possa apurar isso e, caso seja confirmada a negativa de cobertura, sancionar essa operadora, ou seja, multá-la. Para fazer uma denúncia, o meio mais fácil e mais rápido para o consumidor é pelo Disque-ANS (0800 701 9656).

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Planos de saúde, qual o seu critério?

Endometriose, uma doença complexa ... será que os planos se deram conta disso?

Será que os planos estão preoculpados a terem não apenas profissionais formados em ginicologia, mas profissinais capacitados ao tratamento de Endometriose?! E principalmente não autorizar o pedido caso o médico não tenha sido capacitado?!?!?!

Qual o critério estabelecidos pelas operadoras de plano de saúde para que um médico possa assumir uma cirurgia de endometriose, e principalmente endometriose profunda e infiltrativa?!

O tratamento desta doença precisa ser revisto urgentemente, nós portadoras, não podemos ser escravas de várias cirurgias, não só porque a doença voltou, mas porque após operar descobrimos que o que realmente era para ser feito continua se infiltrando dentro de nós e só nos destruindo.

Nossa luta é contra a doença mas também contra o tempo, cada dia que passa sem receber o tratamento nossas chances de infertilidade é maior!

Hoje já existem campanhas alertando a doença, mas de que adianta se quando descobrimos e buscamos tratamento ficamos ainda mais doentes pois isso não é de fácil acesso?!

Será?!!!!!!!!!!!!
Precisamos de respostas urgentemente,
A ENDOMETRIOSE NÃO É UM ESTILO DE VIDA É UMA DOENÇA SÉRIA.   


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